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Exame X Fragil Por Pcr

X Fragil Por Pcr
ícone de verificadoEste procedimento pode ser coberto por convênio.
ícone de verificadoEste procedimento possui atendimento domiciliar.

A cobertura varia conforme o convênio e plano, e deve ser verificada no momento do agendamento.

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Este exame é realizado somente com solicitação médica (anexar cópia).

INDISPENSÁVEL: preenchimento do termo de Consentimento para Exames Genéticos e do questionário para testes genéticos.

Jejum de 4 horas.
Bebês até 2 anos: jejum de 2 horas após mamada ou coletar antes da próxima mamada.
Crianças acima de 2 anos: 2 a 3 horas de jejum, ou conforme orientação médica.


 

 

     Não é necessário jejum.

  • Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).

  • Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.

Código Afip: 483 | Deficiencia Mental Ligada Ao X Sindromica | Estudo Molecular Para X-fragil | Sindrome Do X-fragil, Por Pcr | Sindrome De Martin E Bell | Fmr1, Gene | Fraxa | Sindrome Do X-fragil - Pcr | Fmr1 Gene | Sindrome Do X-fragil Por Pcr

Ficou com alguma dúvida?

  • Para que serve o exame de Síndrome do X-Frágil por PCR?

    Este exame serve para identificar alterações no gene FMR1, associadas à Síndrome do X-Frágil. Ele é usado para diagnosticar a principal causa genética de deficiência intelectual depois da síndrome de Down.

  • Como é realizado o exame de Síndrome do X-Frágil por PCR?

    O exame é realizado a partir de uma amostra de sangue coletada em tubo com EDTA. O DNA é extraído e analisado por PCR para detectar o número de repetições CGG no gene FMR1.

  • Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Síndrome do X-Frágil por PCR?

    O médico pode solicitar este exame em casos de atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, autismo sem causa identificada, deficiência intelectual, ou história familiar sugestiva de herança ligada ao X.

  • O exame de Síndrome do X-Frágil por PCR é doloroso?

    Não, o exame não é doloroso. A coleta de sangue pode causar um leve desconforto momentâneo no local da punção, mas o procedimento em si não é considerado doloroso.

  • Há contraindicação para o exame de Síndrome do X-Frágil por PCR?

    Não há contraindicações específicas para este exame. É necessário apenas seguir as orientações do laboratório e apresentar a solicitação médica.

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