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Exame Sequenciamento Do Gene Fgfr2 Ngs
Exame temporariamente indisponível
Esse exame está temporariamente indisponível em nossas unidades
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Este exame é realizado somente com solicitação médica (anexar cópia).
INDISPENSÁVEL: preenchimento do termo de Consentimento para Exames Genéticos e do questionário para testes genéticos.Jejum de 4 horas.
Bebês até 2 anos: jejum de 2 horas após mamada ou coletar antes da próxima mamada.
Crianças acima de 2 anos: 2 a 3 horas de jejum, ou conforme orientação médica.
- Jejum de 2 horas para idade entre 0 e 2 anos - Jejum de 3 horas para idade entre 3 e 12 anos - Jejum de 4 horas para idade entre 13 e 120 anos
Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).
Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.
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Ficou com alguma dúvida?
O que é o sequenciamento do gene FGFR2 por NGS?
É um exame que analisa todas as letras do gene FGFR2 para identificar alterações que podem causar doenças como a síndrome de Crouzon ou a síndrome de Apert, caracterizadas por alterações craniofaciais.
Qual a importância do exame?
O exame permite um diagnóstico preciso e precoce, auxiliando no planejamento do tratamento e no aconselhamento genético.
Como é realizado o exame?
Uma amostra de sangue é coletada e o DNA é extraído. Em seguida, o gene FGFR2 é sequenciado por uma tecnologia chamada NGS (sequenciamento de nova geração), que permite analisar o gene de forma rápida e eficiente.
O que é NGS?
NGS (sequenciamento de nova geração) é uma tecnologia que permite analisar o genoma de forma rápida e eficiente, permitindo identificar alterações genéticas com alta precisão.
Quais as vantagens do NGS?
O NGS é mais rápido, mais preciso e mais barato do que as técnicas tradicionais de sequenciamento. Além disso, permite analisar vários genes ao mesmo tempo.
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