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Exame Deficiencia Da Mcad

Deficiencia Da Mcad
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INDISPENSÁVEL: preenchimento do termo de Consentimento para Exames Genéticos e do questionário para testes genéticos. - Jejum de 2 horas para idade entre 0 e 2 anos - Jejum de 3 horas para idade entre 3 e 12 anos - Jejum de 4 horas para idade entre 13 e 120 anos
  • Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).

  • Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.

Código Afip: 605 | Deficiência De Acil-coa Desidrogenase Da Cadeia Média | Mutação A985g (k304e) No Gene Da Mcad | Mutação A985g (k304e), Pcr | Mutação K304e (a985g), Pcr | Mcad, Gene | 1p31 | Deficiencia Da Mcad | Deficiencia De Acil-coa Desidrogenase Da Cadeia | Media

Ficou com alguma dúvida?

  • Para que serve o exame de Deficiência da MCAD?

    O exame de Deficiência da MCAD serve para diagnosticar a deficiência da enzima acil-CoA desidrogenase de cadeia média, um distúrbio hereditário do metabolismo de ácidos graxos.

  • Como é realizado o exame de Deficiência da MCAD?

    O exame é geralmente realizado através de análise genética, buscando mutações no gene ACADM, ou por análise bioquímica de acilcarnitinas no sangue.

  • Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Deficiência da MCAD?

    O médico pode solicitar este exame em casos de hipoglicemia inexplicada, letargia, vômitos, convulsões ou coma, especialmente após jejum prolongado ou doença.

  • O exame de Deficiência da MCAD é doloroso? Há contraindicação para esse exame?

    O exame não é doloroso, geralmente envolvendo apenas uma coleta de sangue. Não há contraindicações específicas para este exame genético.

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