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Exame Array (snp Array De Alta Densidade)

Array (snp Array De Alta Densidade) analises clínicas é um exame laboratorial que avalia amostras biológicas, como sangue, urina, fezes ou tecidos, para diagnosticar doenças e monitorar a saúde.
ícone de verificadoEste procedimento pode ser coberto por convênio.

A cobertura varia conforme o convênio e plano, e deve ser verificada no momento do agendamento.

Consulte os preços em nossa redeOs valores podem variar conforme a unidade.
A partir de:
R$ 2.813,09
Este procedimento é realizado por ordem de chegada, sem necessidade de agendamento. Consulte os horários de cada unidade.
Sem preparo

30 Dias úteis

  • Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).

  • Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.

Array (snp Array De Alta Densidade) | Array Snp | Array De Alta Densidade | Array

Ficou com alguma dúvida?

  • Para que serve o exame ARRAY (SNP ARRAY DE ALTA DENSIDADE)?

    O ARRAY (SNP ARRAY DE ALTA DENSIDADE) é utilizado para investigar alterações genéticas em alta resolução, especialmente perdas ou ganhos de pequenos segmentos do DNA que outros exames não conseguem detectar. Ele é muito indicado em casos de atraso no desenvolvimento, autismo, malformações congênitas ou dificuldades de aprendizado sem causa definida. O exame também pode identificar regiões de consanguinidade ou alterações associadas a síndromes genéticas. Por analisar centenas de milhares de marcadores ao mesmo tempo, ele oferece uma visão ampla do genoma. Dessa forma, é uma ferramenta importante para diagnóstico genético mais detalhado.

  • Como é feito o exame ARRAY (SNP ARRAY DE ALTA DENSIDADE)?

    O ARRAY (SNP ARRAY DE ALTA DENSIDADE) é realizado a partir da coleta de uma amostra biológica, geralmente sangue ou saliva. Após a coleta, o DNA é extraído e analisado em laboratório utilizando uma tecnologia de microarranjo que avalia milhares de pontos do genoma simultaneamente. Diferente de exames que buscam mutações específicas, esse exame faz uma varredura global do material genético. O processamento é totalmente automatizado e envolve análise computacional avançada.

  • O exame ARRAY (SNP ARRAY DE ALTA DENSIDADE) utiliza contraste?

    O ARRAY (SNP ARRAY DE ALTA DENSIDADE) não utiliza contraste, pois não é um exame de imagem. Toda a análise ocorre em laboratório a partir do DNA coletado, sem necessidade de substâncias injetáveis. Isso o diferencia de exames como tomografia ou ressonância. O exame depende apenas da qualidade da amostra biológica.

  • O exame ARRAY (SNP ARRAY DE ALTA DENSIDADE) utiliza radiação?

    O ARRAY (SNP ARRAY DE ALTA DENSIDADE) não utiliza radiação, pois não envolve nenhum tipo de equipamento de imagem ou emissão de energia no corpo do paciente. A análise é feita exclusivamente em nível molecular, fora do organismo. Isso torna o exame completamente seguro nesse aspecto. Ele pode ser realizado inclusive em crianças sem preocupação com exposição. Dessa forma, é considerado um exame seguro e não invasivo do ponto de vista biológico.

  • O exame ARRAY (SNP ARRAY DE ALTA DENSIDADE) pode identificar alterações que outros exames não detectam?

    O ARRAY (SNP ARRAY DE ALTA DENSIDADE) é um exame genético avançado que detecta pequenas alterações no DNA que não são visíveis em exames convencionais. Ele identifica perdas ou ganhos de material genético em alta resolução. Isso permite diagnosticar condições genéticas complexas. O exame é mais sensível que o cariótipo tradicional.

  • O exame ARRAY (SNP ARRAY DE ALTA DENSIDADE) pode explicar atraso no desenvolvimento?

    O ARRAY (SNP ARRAY DE ALTA DENSIDADE) é frequentemente utilizado na investigação de atraso no desenvolvimento, autismo ou deficiência intelectual. Ele pode identificar alterações genéticas associadas a essas condições. O exame fornece informações importantes sobre a causa do quadro. Isso ajuda no planejamento terapêutico. Assim, contribui para um diagnóstico mais preciso.

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